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Korrelierte Elektronendynamik in ultrakurzen, starken mehr-Farben Laserfeldern

Correlated electron dynamics in ultrashort intense and multi-color laser fields

Stefanie Gräfe (ORCID: )
  • Grant-DOI 10.55776/V193
  • Förderprogramm Elise Richter
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.03.2011
  • Projektende 30.04.2013
  • Bewilligungssumme 201.789 €

Wissenschaftsdisziplinen

Chemie (10%); Physik, Astronomie (90%)

Keywords

    Strong field physics, Electron correlation, Attosecond physics, Quantum control

Abstract

Elektronische Dynamik findet auf Zeitskalen zwischen einigen Attosekunden (1 as = 10-18 s) und einigen Femtosekunden (1 fs = 10-15 s) statt. Obwohl diese elektronsiche Dynamik innerhalb mikroskopischer Objeke wie Atomen, kleinen Molekülen, Clustern, und selbst in biologisch wichtigen Molekülen oder Nanostrukturen statt- findet, hat diese makroskopisch beobachtbare Auswirkungen zur Folge. Elektronen-bewegung in Atomen kann zur Emission von sichtbarer, ultravioletter oder Röntgen-strahlung führen; Elektronenbewegung in Molekülen spielt sich in Ladungs-Übertragungsreaktionen ab, ändert die chemische Beschaffenheit oder transportiert Information in biologischen Systemen. Um elektronische Dynamik zu beobachten oder sogar zu kontrollieren, sind Techno-logien mit einer ähnlichen Zeitauflösung erforderlich. Diese Bewegung abzubilden ist gegenwärtig bereits möglich; dies erfolgt entweder mit extrem kurzen ultravioletten Lichtpulsen (Attosekunden-Pulsen) oder mit starken kurzen Pulsen im infraroten Bereich (Femtosekunden-Laserpulse). Dieses Projekt konzentriert sich auf die Wechselwikrung von starken Laserfeldern mit Atomen und Molekülen; die beiden Hauptprozesse bei dieser Wechelwirkung sind Anregung und Ionisierung der Systeme. Teil I des Projekts beschäftigt sich mit dem Lenken und kontrollierten Steuern elektronischer Dynamik in gebundenen Zuständen von Molekülen mit und ohne Kurvenkreuzung in deren elektronischer Struktur. Dies soll unter der Bedingung erfolgen, dass das System möglichst wenig ionsiert. Die Systeme, die untersucht werden, beschreiben die korrelierte Dynamik zweier Elektronen - deren Bewegung in einem straken Feld ist nicht mehr unabhängig voneinander. Wir werden untersuchen, wie die Gegenwart eines zwei-ten Elektrons die Effizienz beeinflusst, mit der die Dynamik kontrolliert gesteuert werden kann. In Teil II soll die elektronische Dynamik während der Wechselwirkung von Atomen und Molekülen mit starken, hoch-frequenten Laserfeldern erforscht werden. Solche Felder werden von Lichtquellen der neusten Generation (Freie Elektronen Laser FEL und XFEL) bereitgestellt. Man weiß, dass in einem bestimmten Bereich von Frequenzen und Intensitäten des Pulses Ionisation des Systems unterdrückt wird - es tritt Stabilisierung des Atoms auf. Wir werden das Ionisationsverhalten von Atomen und Molekülen in solchen Feldern genauer analysieren: speziell werden wir

Forschungsstätte(n)
  • Technische Universität Wien - 100%
Internationale Projektbeteiligte
  • Giuseppe Sansone, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg - Deutschland
  • Benjamin Dietzek, Friedrich Schiller University Jena - Deutschland
  • Jürgen Popp, Leibniz Institute of Photonic Technology - Deutschland
  • Armin Scrinzi, Ludwig Maximilians-Universität München - Deutschland
  • Marc Vrakking, Max-Born-Institut - Deutschland
  • Paul B. Corkum, University of Ottawa - Kanada
  • Matthias Kling, University of Stanford - Vereinigte Staaten von Amerika

Research Output

  • 43 Zitationen
  • 2 Publikationen
Publikationen
  • 2013
    Titel Probing the influence of the Coulomb field on atomic ionization by sculpted two-color laser fields
    DOI 10.1088/1367-2630/15/4/043050
    Typ Journal Article
    Autor Xie X
    Journal New Journal of Physics
    Seiten 043050
    Link Publikation
  • 2012
    Titel Fingerprints of Adiabatic versus Diabatic Vibronic Dynamics in the Asymmetry of Photoelectron Momentum Distributions
    DOI 10.1021/jz3009826
    Typ Journal Article
    Autor Falge M
    Journal The Journal of Physical Chemistry Letters
    Seiten 2617-2620
    Link Publikation

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