Strahlentherapie-und Fettleibigkeitsabhängige NK-Zell-Aktivi
Radiation-induced and obesity-dependent NK cell activities
Wissenschaftsdisziplinen
Klinische Medizin (30%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (70%)
Keywords
-
Breast cancer,
Metastasis,
Radiotherapy,
Obesity,
NK cells
Die Strahlentherapie (RT) ist einer der führenden therapeutischen Ansätze bei der Behandlung von metastasiertem Brustkrebs (BC). Jedoch sind derzeit existierende RT- Schemata in ihrer Wirksamkeit begrenzt, da es unmöglich ist, eine kurative Strahlendosis zu erreichen, die aggressive und strahlenresistente Karzinomzellen abtötet. Obwohl aber, im Vergleich zu photonenbasierter RT, eine High-LET-Bestrahlung therapieresistente Karzinomzellen effizienter beseitigen kann, ist unklar, ob sie auch Immunzellen besser aktiviert, um undifferenzierte und strahlenresistenter Krebsstammzellen (CSCs) auszuschalten. Darüber hinaus bereiten derzeit Übergewicht und Adipositas, die die Wirksamkeit von RT verringern und die Immunantwort bei PatientInnen mit metastasiertem BC verändern können, zunehmend Probleme. Leider ist hierbei noch nicht bekannt, inwiefern Adipozyten bei Low- und High-LET-Strahlenexposition zur Interaktion zwischen Karzinom- und Immunzellen beitragen. Ziel dieses Projekts ist es, Erkenntnisse über die Mikroumgebung in der Regulierung von zytotoxischen Aktivitäten unter Low- und High-LET-Strahlung bei adipösen BrustkrebspatientInnen mit erhöhtem Metastasenrisiko zu gewinnen.
- Slavisa Tubin, EBG Medaustron GmbH , nationale:r Kooperationspartner:in
- Christian Ploner, Medizinische Universität Innsbruck , nationale:r Kooperationspartner:in
- Sergej Skvortsov, Medizinische Universität Innsbruck , nationale:r Kooperationspartner:in
- Alessandra Bisio, Università di Trento - Italien
- Yari Ciribilli, Università di Trento - Italien
- Monica Marchese, Luxembourg Institute of Health - Luxemburg
- Olga Kofanova, Luxembourg Institute of Health - Luxemburg
- Maja Cemazar, Institute of Oncology Ljubljana - Slowenien
- Anahid Jewett, UCLA School of Dentistry - Vereinigte Staaten von Amerika
Research Output
- 14 Zitationen
- 1 Publikationen
-
2023
Titel Erk1/2-Dependent HNSCC Cell Susceptibility to Erastin-Induced Ferroptosis DOI 10.3390/cells12020336 Typ Journal Article Autor Savic D Journal Cells Seiten 336 Link Publikation