Allen(oat)-reaktionen katalysiert durch Isothioharnstoffe
Allen(oat)e transformations catalyzed by isothioureas
Matching Funds - Oberösterreich
Wissenschaftsdisziplinen
Chemie (100%)
Keywords
-
Organocatalysis,
Cyclizations,
Method Development,
Asymmetric Catalysis,
Allenoates
Allenoate stellen eine Klasse von leicht zugänglichen und hochreaktiven kleinen Verbindungen dar, die in Gegenwart verschiedener Katalysatoren einzigartige Reaktionen eingehen. Die hierdurch zugänglichen Produkte weisen einen hohen Grad an Komplexität auf und sind von Interesse für die Synthese fortgeschrittener Zielmoleküle mit interessanten biologischen Eigenschaften, v.a. in Hinblick auf potenzielle medizinische Anwendungen. Im Rahmen dieses Projekts wollen wir etablierte Isothioharnstoffe als Katalysatoren für Reaktionen von Allenoaten untersuchen, eine Strategie, über die bisher noch nicht berichtet wurde. Vorläufige Untersuchungen haben gezeigt, dass diese Katalysatoren ein großes Potenzial für die Synthese neuartiger Produkte haben, die mit etablierten bekannten Strategien nicht zugänglich sind, und wir werden dies im Rahmen dieses Projekts eingehend untersuchen. Das übergeordnete Ziel ist daher die Entwicklung neuer, noch nie dagewesener Synthesemethoden, die effiziente Zugänge zu komplexen Molekülen ermöglichen. Mario Waser 1
- Universität Linz - 100%
- Johanna Novacek, Universität Linz , nationale:r Kooperationspartner:in
- Markus Himmelsbach, Universität Linz , nationale:r Kooperationspartner:in
- Matthias Bechmann, Universität Linz , nationale:r Kooperationspartner:in
- Uwe Monkowius, Universität Linz , nationale:r Kooperationspartner:in
Research Output
- 9 Zitationen
- 5 Publikationen
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2024
Titel Isochalcogenourea-catalyzed asymmetric (4 + 2)-heterocycloadditions of allenoates DOI 10.1093/chemle/upae168 Typ Journal Article Autor Waser M Journal Chemistry Letters Link Publikation -
2024
Titel Chiral Lewis Bases for Asymmetric Organocatalysis DOI 10.52843/cassyni.t7mdbs Autor Waser M Link Publikation -
2024
Titel Enantioselective Syntheses of 3,4-Dihydropyrans Employing Isochalcogenourea-Catalyzed Formal (4+2)-Cycloadditions of Allenoates DOI 10.1002/adsc.202400038 Typ Journal Article Autor Piringer M Journal Advanced Synthesis & Catalysis Seiten 2115-2122 Link Publikation -
2023
Titel Chiral Isochalcogenourea-Catalysed Enantioselective (4+2) Cycloadditions of Allenoates DOI 10.1002/ange.202315345 Typ Journal Article Autor Vogl L Journal Angewandte Chemie Link Publikation -
2023
Titel Chiral Isochalcogenourea-Catalysed Enantioselective (4+2) Cycloadditions of Allenoates DOI 10.1002/anie.202315345 Typ Journal Article Autor Vogl L Journal Angewandte Chemie International Edition Link Publikation