SARS-CoV-2 IgG3 Antikörper: Freund oder Feind?
SARS-CoV-2 IgG3 antibodies: friends or foe?
Wissenschaftsdisziplinen
Biologie (90%); Medizinische Biotechnologie (10%)
Keywords
-
Plant Produced Antibodies,
IgG subtypes,
Virus Antibodies
Allgemein: Antikörper (Ak) spielen eine wichtige Rolle bei der Prävention und Behandlung von Infektionskrankheiten, so auch bei COVID-19. Gegen den Erreger, SARS-CoV2, wurde in beispielloser Geschwindigkeit mit biotechologischen Methoden wirkungsvolle Antikörper entwickelt. Diese sind als Therapeutika am Markt. Ein Nachteil dabei ist allerdings, dass sie nur zu Beginn einer Infektion wirken und ausserdem nicht besonders effizient sind. Verbesserungen sind gefragt. Eine Gemeinsamkeit der zugelassenen SARS-CoV2 Aks ist, dass sie vom IgG1 Subtyp stammen. Serum Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass andere Subtypen, insbesondere IgG3, nach einer SARS-CoV2 Infektion induziert werden. Das weist was auf eine wichtige Rolle von IgG3 bei der Virusbekämpfung hin. Die Eigenschaften dieser Ab Subtypen sind jedoch sehr lückenhaft untersucht, das es besonders schwierig ist diese biotechnologisch herzustellen Forschungsfrage/-ziel: Das übergeordnete Ziel dieses weitgehend biotechnologisch orientierten Antrags besteht darin, SARS-CoV-2 Aks vom Subtyp IgG3 herzustellen, zu charakterisieren und auf Therapie-Tauglichkeit zu überprüfen. Besonders wichtig ist dabei ein innovativer Ansatz bei der Produktion dieser instabilen Ak Varianten. Ansatz: Ein auf Pflanzen basiertes System wird verwendet, um SARS-CoV-2-IgG3-Varianten herzustellen. Im ersten Schritt sollen durch das systematische Einführen von kleinen Mutationen besonders stabile IgG3 Typen produziert werden. In einem zweiten Schritt werden dann die Varianten auf ihre Funktion untersucht, z.B wie effizient sie SARS-CoV2 Varianten neutralisieren können. In einem finalen Schritt werden die Labor Ergebnisse in einem Tiermodell überprüft. Ergebnis: Im Idealfall liefern die Ergebnisse Richtlinien für ein besseres Design von SARS-CoV-2-Aks, die in Therapie und Prävention eingesetzt werden können. Zusätzlich können die Ergebnisse Hinweise zur Entwicklung effizienter Impfstoffe liefern. Forschungsteam: Das Programm bringt Forschungsgruppen mit komplementären Fachkenntnissen zusammen, diese umfassen Molekulare Biotechnologie, Ak-Engineering Virusbiologie und Immunologie. Das bietet einen großen internationalen Wettbewerbsvorteil und die Ergebnisse könnten als Vorlage zur Behandlung andere Virusinfektionen dienen.
- Karin Stiasny, Medizinische Universität Wien , assoziierte:r Forschungspartner:in
- Qiang Chen, Arizona State University - Vereinigte Staaten von Amerika
- Johannes Simon Gach, University of California at Irvine - Vereinigte Staaten von Amerika
Research Output
- 8 Zitationen
- 4 Publikationen
- 1 Disseminationen
- 2 Wissenschaftliche Auszeichnungen
-
2025
Titel Posttranslational modifications of heterologous proteins expressed in Nicotiana benthamiana DOI 10.1111/pbi.70176 Typ Journal Article Autor Göritzer K Journal Plant Biotechnology Journal Link Publikation -
2025
Titel A plant cell-based platform for the expression of complex proteins with fucose-reduced sialylated N-glycans DOI 10.1111/pbi.70044 Typ Journal Article Autor Dianatkhah S Journal Plant Biotechnology Journal Link Publikation -
2025
Titel Light Chain Isotype and Antibody-Specificity Impact on Virus Neutralization DOI 10.3390/antib14020050 Typ Journal Article Autor Sun L Journal Antibodies Seiten 50 Link Publikation -
2024
Titel IgG1 versus IgG3: influence of antibody-specificity and allotypic variance on virus neutralization efficacy DOI 10.3389/fimmu.2024.1490515 Typ Journal Article Autor Kallolimath S Journal Frontiers in Immunology Seiten 1490515 Link Publikation
-
2022
Titel 5th ISPMF CONFERENCE Rome, 26-28 September 2022 Typ Poster/abstract prize Bekanntheitsgrad Continental/International -
2025
Titel Glycobiology Gordon Research Conference 2025 Typ Poster/abstract prize Bekanntheitsgrad Continental/International