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SARS-CoV-2 IgG3 Antikörper: Freund oder Feind?

SARS-CoV-2 IgG3 antibodies: friends or foe?

Richard Strasser (ORCID: 0000-0001-8764-6530)
  • Grant-DOI 10.55776/P35978
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status laufend
  • Projektbeginn 01.02.2023
  • Projektende 31.12.2026
  • Bewilligungssumme 407.264 €

Wissenschaftsdisziplinen

Biologie (90%); Medizinische Biotechnologie (10%)

Keywords

    Plant Produced Antibodies, IgG subtypes, Virus Antibodies

Abstract

Allgemein: Antikörper (Ak) spielen eine wichtige Rolle bei der Prävention und Behandlung von Infektionskrankheiten, so auch bei COVID-19. Gegen den Erreger, SARS-CoV2, wurde in beispielloser Geschwindigkeit mit biotechologischen Methoden wirkungsvolle Antikörper entwickelt. Diese sind als Therapeutika am Markt. Ein Nachteil dabei ist allerdings, dass sie nur zu Beginn einer Infektion wirken und ausserdem nicht besonders effizient sind. Verbesserungen sind gefragt. Eine Gemeinsamkeit der zugelassenen SARS-CoV2 Aks ist, dass sie vom IgG1 Subtyp stammen. Serum Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass andere Subtypen, insbesondere IgG3, nach einer SARS-CoV2 Infektion induziert werden. Das weist was auf eine wichtige Rolle von IgG3 bei der Virusbekämpfung hin. Die Eigenschaften dieser Ab Subtypen sind jedoch sehr lückenhaft untersucht, das es besonders schwierig ist diese biotechnologisch herzustellen Forschungsfrage/-ziel: Das übergeordnete Ziel dieses weitgehend biotechnologisch orientierten Antrags besteht darin, SARS-CoV-2 Aks vom Subtyp IgG3 herzustellen, zu charakterisieren und auf Therapie-Tauglichkeit zu überprüfen. Besonders wichtig ist dabei ein innovativer Ansatz bei der Produktion dieser instabilen Ak Varianten. Ansatz: Ein auf Pflanzen basiertes System wird verwendet, um SARS-CoV-2-IgG3-Varianten herzustellen. Im ersten Schritt sollen durch das systematische Einführen von kleinen Mutationen besonders stabile IgG3 Typen produziert werden. In einem zweiten Schritt werden dann die Varianten auf ihre Funktion untersucht, z.B wie effizient sie SARS-CoV2 Varianten neutralisieren können. In einem finalen Schritt werden die Labor Ergebnisse in einem Tiermodell überprüft. Ergebnis: Im Idealfall liefern die Ergebnisse Richtlinien für ein besseres Design von SARS-CoV-2-Aks, die in Therapie und Prävention eingesetzt werden können. Zusätzlich können die Ergebnisse Hinweise zur Entwicklung effizienter Impfstoffe liefern. Forschungsteam: Das Programm bringt Forschungsgruppen mit komplementären Fachkenntnissen zusammen, diese umfassen Molekulare Biotechnologie, Ak-Engineering Virusbiologie und Immunologie. Das bietet einen großen internationalen Wettbewerbsvorteil und die Ergebnisse könnten als Vorlage zur Behandlung andere Virusinfektionen dienen.

Forschungsstätte(n)
  • Medizinische Universität Wien - 5%
  • Universität für Bodenkultur Wien - 95%
Nationale Projektbeteiligte
  • Karin Stiasny, Medizinische Universität Wien , assoziierte:r Forschungspartner:in
Internationale Projektbeteiligte
  • Qiang Chen, Arizona State University - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Johannes Simon Gach, University of California at Irvine - Vereinigte Staaten von Amerika

Research Output

  • 8 Zitationen
  • 4 Publikationen
  • 1 Disseminationen
  • 2 Wissenschaftliche Auszeichnungen
Publikationen
  • 2025
    Titel Posttranslational modifications of heterologous proteins expressed in Nicotiana benthamiana
    DOI 10.1111/pbi.70176
    Typ Journal Article
    Autor Göritzer K
    Journal Plant Biotechnology Journal
    Link Publikation
  • 2025
    Titel A plant cell-based platform for the expression of complex proteins with fucose-reduced sialylated N-glycans
    DOI 10.1111/pbi.70044
    Typ Journal Article
    Autor Dianatkhah S
    Journal Plant Biotechnology Journal
    Link Publikation
  • 2025
    Titel Light Chain Isotype and Antibody-Specificity Impact on Virus Neutralization
    DOI 10.3390/antib14020050
    Typ Journal Article
    Autor Sun L
    Journal Antibodies
    Seiten 50
    Link Publikation
  • 2024
    Titel IgG1 versus IgG3: influence of antibody-specificity and allotypic variance on virus neutralization efficacy
    DOI 10.3389/fimmu.2024.1490515
    Typ Journal Article
    Autor Kallolimath S
    Journal Frontiers in Immunology
    Seiten 1490515
    Link Publikation
Disseminationen
  • 2024 Link
    Titel SCIENCE der Wiener Volkshochschulen
    Typ A talk or presentation
    Link Link
Wissenschaftliche Auszeichnungen
  • 2022
    Titel 5th ISPMF CONFERENCE Rome, 26-28 September 2022
    Typ Poster/abstract prize
    Bekanntheitsgrad Continental/International
  • 2025
    Titel Glycobiology Gordon Research Conference 2025
    Typ Poster/abstract prize
    Bekanntheitsgrad Continental/International

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