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Atlas der B Zell Zusammensetzung in Krebs

An Atlas of B Cell Composition in Human Cancer

Johannes Griss (ORCID: 0000-0003-2206-9511)
  • Grant-DOI 10.55776/P35937
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status laufend
  • Projektbeginn 01.06.2022
  • Projektende 30.06.2026
  • Bewilligungssumme 402.971 €
  • Projekt-Website

Wissenschaftsdisziplinen

Informatik (50%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (50%)

Keywords

    B cells, Tumour microenvironment, Bioinformatics, Scrna-Seq, Cancer immunology

Abstract

Unser Immunsystem ist die wichtigste Verteidigungslinie im Kampf gegen Krebs. Hier spielt das sogenannte adaptive Immunsystem, das aus B und T Zellen besteht, die wichtigste Rolle. T Zellen sind zuständig Krebszellen direkt anzugreifen und zu töten, während B Zellen primär dafür verantwortlich sind Antikörper zu bilden. Kürzliche Durchbrüche bei neuen Krebstherapien gelangen alle mit Wirkstoffen, die T Zellen (re-) aktivieren, sodass sie wieder erfolgreich Tumorzellen angreifen können. Diese neuen Entwicklungen und Therapien führten zu bisher nicht dagewesenen Überlebensraten bei bisher sehr schwierig zu behandelnden Krebserkrankungen wie zum Beispiel dem Malignen Melanom (schwarzer Hautkrebs). Unsere Forschungsgruppe war unter den ersten die gezeigt haben, dass nicht nur T sondern auch B Zellen für die anti-Tumor Immunantwort notwendig sind. Wenn man B Zellen entfernt verschwinden auch die meisten T Zellen im Tumor, was zu einem deutlich geringeren Ansprechen auf diese neuartigen Immuntherapien führt. Durch frühere Studien wissen wir bereits, dass dieser Effekt nicht durch Antikörper vermittelt wird. Aber obwohl wir und andere Forschungsgruppen diese Entdeckung gemacht haben, wissen wir noch immer nicht, wie B Zellen die anti-Tumor Immunantwort steuern und viel wichtiger, wie man diesen Mechanismus beeinflussen kann, sodass man noch effizientere Immuntherapien gegen Krebs entwickeln kann. In diesem Projekt werden wir versuchen, uns einen weiteren Schritt diesem Mechanismus anzunähern, über den B Zellen die anti-Tumor Immunantwort beeinflussen. Dafür werden wir die genauen Arten an B Zellen charakterisieren, die in verschiedenen Krebsarten vorkommen. Diese Daten sollen uns erlauben, die Interaktion zwischen B Zellen und anderen Zellen in der Umgebung des Tumors zu analysieren und besser zu verstehen. Wir hoffen, dass diese Daten uns ein besseres Bild auf die Funktion von B Zellen in der anti-Tumor Immunantwort liefern werden. Der Große Erfolg von bereits entwickelten anti-Tumor Immuntherapien zeigt eindeutig, dass die Beeinflussung des Immunsystems eine hoch effektive Art der Krebstherapie ist. Die Entdeckung eines weiteren Mechanismus, der diese anti-Tumor Immunantwort beeinflusst hat daher die Chance, zu neuen, hochwirksamen Krebstherapien zu führen.

Forschungsstätte(n)
  • Medizinische Universität Wien - 100%

Research Output

  • 9 Zitationen
  • 2 Publikationen
Publikationen
  • 2024
    Titel ReactomeGSA: new features to simplify public data reuse
    DOI 10.1093/bioinformatics/btae338
    Typ Journal Article
    Autor Grentner A
    Journal Bioinformatics
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Indolent primary cutaneous B-cell lymphomas resemble persistent antigen reactions without signs of dedifferentiation
    DOI 10.1101/2022.12.16.520801
    Typ Preprint
    Autor Griss J
    Seiten 2022.12.16.520801
    Link Publikation

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