Proteom der peroxisomalen Membran

Peroxisomen sind Kompartimente eukaryotischer Zellen, die von einer Einfach-membran umgeben sind. Der Beitrag dieser Organellen zum Metabolismus ist in vielen Details noch nicht geklärt, doch ist unbestritten, daß die Peroxisomen lebenswichtige Funktionen ausführen. Genetisch vererbte Krankheiten wie Zellweger Syndrom oder Adrenoleukodystrophie sind auf einen Mangel funktioneller Peroxisomen zurückzuführen. Man kennt noch nicht alle Proteine, die in der Membran der Peroxisomen vorkommen, obwohl diese Erkenntnisse eine wesentliche Grundlage für das Verständnis der peroxisomalen Funktionen in der Zelle wären. Diese Basis zu schaffen ist das wesentliche Ziel des vorliegenden Projekts. Mit Hilfe neu entwickelter Methoden zur Isolierung reiner und intakter Peroxisomen kombiniert mit modernster Technologie der Proteinanalytik mittels Massenspektrometrie - beides im Department für Biochemie etabliert - sollen alle Proteine identifiziert werden, die in oder an der peroxisomalen Membran zu finden sind. Die Organellen werden zu diesem Zweck aus der Hefe Saccharomyces cerevisiae isoliert, die sich bereits in vielen Fällen als idealer Modellorganismus erwiesen hat. Die meisten der 32 Proteine, die an der Entstehung von Peroxisomen beteiligt sind, wurden zuerst in diesem Organsimus gefunden, und das gesamte Genom ist bereits sequenziert und seit einigen Jahren bekannt. Die Kenntnis aller peroxisomalen Membranproteine ("Proteom der peroxisomalen Membran") ist eine entscheidende Voraussetzung dafür, den Beitrag der Peroxisomen zum gesamten Metabolismus und die Wechselwirkungen zwischen diesen Organellen und der gesamten Zelle zu verstehen und zu bewerten, und bildet den Ausgangspunkt für eine genaue Analyse aller peroxisomaler Funktionen. Jene Proteine, die hier zum ersten Mal mit den Peroxisomen in Zusammenhang gebracht werden, werden im Laufe dieses Projekts noch weiter charakterisiert werden.

Peroxisomen sind Kompartimente eukaryotischer Zellen, die von einer Einfach-membran umgeben sind. Der Beitrag dieser Organellen zum Metabolismus ist in vielen Details noch nicht geklärt, doch ist unbestritten, daß die Peroxisomen lebenswichtige Funktionen ausführen. Genetisch vererbte Krankheiten wie Zellweger Syndrom oder Adrenoleukodystrophie sind auf einen Mangel funktioneller Peroxisomen zurückzuführen. Man kennt noch nicht alle Proteine, die in der Membran der Peroxisomen vorkommen, obwohl diese Erkenntnisse eine wesentliche Grundlage für das Verständnis der peroxisomalen Funktionen in der Zelle wären. Diese Basis zu schaffen ist das wesentliche Ziel des vorliegenden Projekts. Mit Hilfe neu entwickelter Methoden zur Isolierung reiner und intakter Peroxisomen kombiniert mit modernster Technologie der Proteinanalytik mittels Massenspektrometrie - beides im Department für Biochemie etabliert - sollen alle Proteine identifiziert werden, die in oder an der peroxisomalen Membran zu finden sind. Die Organellen werden zu diesem Zweck aus der Hefe Saccharomyces cerevisiae isoliert, die sich bereits in vielen Fällen als idealer Modellorganismus erwiesen hat. Die meisten der 32 Proteine, die an der Entstehung von Peroxisomen beteiligt sind, wurden zuerst in diesem Organsimus gefunden, und das gesamte Genom ist bereits sequenziert und seit einigen Jahren bekannt. Die Kenntnis aller peroxisomalen Membranproteine ("Proteom der peroxisomalen Membran") ist eine entscheidende Voraussetzung dafür, den Beitrag der Peroxisomen zum gesamten Metabolismus und die Wechselwirkungen zwischen diesen Organellen und der gesamten Zelle zu verstehen und zu bewerten, und bildet den Ausgangspunkt für eine genaue Analyse aller peroxisomaler Funktionen. Jene Proteine, die hier zum ersten Mal mit den Peroxisomen in Zusammenhang gebracht werden, werden im Laufe dieses Projekts noch weiter charakterisiert werden.