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Fett mit Fett bekämpfen Adipositas mit N-acyl Taurin lindern

Fighting fat with fat improve adiposity with N-acyl taurines

Katharina Barbara Küntzel (ORCID: 0000-0002-1445-5466)
  • Grant-DOI 10.55776/J4822
  • Förderprogramm Erwin Schrödinger
  • Status laufend
  • Projektbeginn 01.07.2024
  • Projektende 30.04.2027
  • Bewilligungssumme 174.812 €

Wissenschaftsdisziplinen

Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (100%)

Keywords

    N-acyl taurines, Adipose Tissue Metabolism, Inflammation, Obesity Treatment, Lipolysis And Adipogenesis

Abstract

Fettleibigkeit, auch Adipositas genannt, ist eine sich stark ausbreitende Epidemie, die aufgrund ihrer Begleiterkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes immense Kosten im Gesundheitswesen verursacht. Adipositas ist eine chronische Krankheit, die durch übermäßige Fettablagerungen gekennzeichnet ist und zu einer Beeinträchtigung der Gesundheit führt. Das Fettgewebe, spielt bei der Adipositas eine zentrale Rolle. Eine übermäßige Kalorienzufuhr mit der Nahrung und eine sitzende Lebensweise führen zu einem Ungleichgewicht von Energieaufnahme und -verbrauch, was letztlich zu einer Zunahme des Fettgewebes führt. Unter gesunden Bedingungen kann sich das Fettgewebe ausdehnen und die überschüssigen Kalorien als Fett speichern. Ein ständiger Energieüberschuss führt jedoch zur Erschöpfung der Speicherkapazität des Fettgewebes, und zu einer übermäßigen Fetteinlagerung in anderen Geweben. Ein Kennzeichen der Adipositas ist die Entzündungsreaktion des Fettgewebes, die mit der Freisetzung von Stoffen in Verbindung steht, die aktiv zur Verschlechterung der Stoffwechselgesundheit beitragen. Daher sind Strategien zur Verbesserung der Funktion des Fettgewebes und zur Verringerung der Entzündungsreaktion für die Bekämpfung der Fettleibigkeit und ihrer Folgen wichtig. Eine Umstellung der Ernährung kann die Fettleibigkeit verbessern, entweder durch Kalorienreduktion oder durch den Verzehr von funktionellen Lebensmitteln, die Vorstufen biologisch aktiver Stoffe sind und aufgrund ihrer Sicherheit und des geringeren Risikos von Nebenwirkungen Vorteile gegenüber Medikamenten bieten können. Bestimmte Arten von Fettsäuren (FA) wirken nachweislich entzündungshemmend und gelten als gesundheitsfördernd (z. B.: mehrfach ungesättigte FA). Wir werden untersuchen, wie diese FA im Körper in einen wenig untersuchten Metaboliten - N- Acyltaurine (NATs) - umgewandelt werden. NATs sind eine weitgehend unzureichend untersuchte Fettart, die evolutionär von Meeresschwämmen und Krebsen bis hin zu Mäusen und Menschen konserviert ist und positive Auswirkungen auf die Insulinempfindlichkeit, die Fettansammlung in der Leber und systemische Entzündungen hat. Wir werden untersuchen, ob diese Vorteile auf eine Wirkung auf die Funktion des Fettgewebes und auf Entzündungszellen zurückzuführen sind. Zunächst werden wir feststellen, ob NATs am Prozess der Fettspeicherung oder -abgabe im Fettgewebe beteiligt sind. Dann werden wir prüfen, ob NATs zur Kommunikation zwischen Fettzellen und Entzündungszellen beitragen, und schließlich beurteilen, ob wir ihr entzündungshemmendes Potenzial in einem Modell für Fettleibigkeit bestätigen können. Fettleibigkeit ist auch einer der Hauptrisikofaktoren für die Entwicklung von Schwangerschaftsdiabetes (GDM), die nicht nur die Mutter, sondern auch das ungeborene Kind negativ beeinflussen können. Daher werden wir in Österreich weiter prüfen, ob NATs auch zur Verringerung von Entzündungen bei GDM wirksam sein können.

Forschungsstätte(n)
  • University of Copenhagen - 100%
Nationale Projektbeteiligte
  • Christian Wadsack, Medizinische Universität Graz , nationale:r Kooperationspartner:in
  • Martin Gauster, Medizinische Universität Graz , nationale:r Kooperationspartner:in
Internationale Projektbeteiligte
  • Benjamin Anderschou Holbech Jensen, University of Copenhagen - Dänemark
  • Zachary Gerhart-Hines, University of Copenhagen - Dänemark

Research Output

  • 1 Publikationen
Publikationen
  • 2025
    Titel Protein intake counteracts alcohol intake in the regulation of postprandial FGF21 secretion in humans
    DOI 10.1152/ajpendo.00265.2025
    Typ Journal Article
    Autor Ramne S
    Journal American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism
    Link Publikation

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