Anti-TB Leitstrukturen aus Bryophyten

Tuberkulose (TB) und mykobakteriell assoziierte Erkrankungen stellen heute ein weltweit ernstzunehmendes Gesundheitsproblem dar. Jährlich sterben an die zwei Millionen Menschen an der Erkrankung und man nimmt an, dass rund ein Drittel der Weltbevölkerung latent mit TB infiziert ist 1, 2 . Von dieser Personengruppe müssen ungefähr zehn Prozent damit rechnen im Laufe ihres Lebens an TB zu erkranken. Eine effiziente Behandlung von TB erfordert die Kombination von mindestens vier verschiedenen Antituberkulotika und muss über einen Zeitraum von sechs Monaten oder länger erfolgen 3 . Letzteres und die Tatsache, dass sich TB vor allem in Afrika, aber auch in einigen osteuropäischen Ländern stark ausbreitet, veranschaulicht den dringenden Bedarf an neuen, antituberkulotisch wirkenden, Arzneistoffen. Da einige Pflanzeninhaltstoffe zum Teil sehr gute antimykobakterielle Eigenschaften aufweisen, könnten sie in Zukunft entscheidende Ideen für die Entwicklung neuer Antibiotika liefern 4, 5 . Das Hauptziel des vorgelegten Projekts ist die Isolierung und Strukturaufklärung von antimykobakteriell wirksamen Inhaltsstoffen aus der bis jetzt noch wenig untersuchten Gruppe der Bryophyten (Moosen), auf Basis einer Bioassay-begleiteten Fraktionierungstechnik. Diesem Forschungsvorhaben, am Department of Medicinal Chemistry and Pharmacognosy, University of Illinois at Chicago (UIC), sind Daten von Voruntersuchungen zugrunde gelegt, welche eine gezielte Selektion des Pflanzenmaterials zulassen. In weiterer Folge, sollen isolierte, aktive Einzelverbindungen am Institute for Tuberculosis Research (ITR) in Chicago auf spezifische Aspekte ihres Wirkmechanismus hin untersucht werden. Aus den Ergebnissen des vorgeschlagenen Projekts, lassen sich möglicherweise wertvolle Ansatzpunkte für die Entwicklung neuer und effizienter Antituberkulotika gewinnen. 1. Tripathi R.P.; Tewari N.; Dwivedi N.; Tiwari V.K., Fighting Tuberculosis: An old disease with new challenges. Medicinal Research Reviews 2005, 25, (1), 91-131. 2. Gomez J.E.; McKinney J.D., M. Tuberculosis persistence latency and drug tolerance. Tuberculosis 2004, 84, 29- 44. 3. WHO http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs104/en/. 4. Newton S.M.; Lau C.; Wright C.W., A review of antimycobacterial products. Phytotherapy Research 2000, 14, 303-322. 5. Okunade A.L.; Elvin-Lewis M.P.F.; Lewis W.H., Natural antimycobacterial metabolites: current status. Phytochemistry 2004, 65, (8), 1017-1032.