Entwicklung neuer Methoden zur Parallelsynthese komplexer Heterocyclen

Im Rahmen des geplanten Forschungsaufenthaltes sollen neue Methoden für den einfachen Aufbau komplexer heterocyclischer Verbindungen entwickelt werden, die eine rasche und effiziente Parallelsynthese von Substanzbibliotheken für das biologische Screening erlauben. Der entscheidende Schritt beim Ringaufbau soll dabei durch die doppelte konjugierte Addition von Heteronucleophilen an Diinketoester erfolgen. Durch die Variation der frei wählbaren Substituenten mit Hilfe der kombinatorischen Synthese besteht die Möglichkeit zur raschen Strukturoptimierung im Hinblick auf die biologische Wirkung.