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EURODYNA_Control of Stress- and Interferon regulated Gene Expression by Transcription Factors, Histone Modification and Nuclear Compartmentalisation

EUROCORES_EURODYNA 1. Call_Control of Stress- and Interferon regulated Gene Expression by Transcription Factors, Histone Modification and Nuclear Compartmentalisation

Pavel Kovarik (ORCID: 0000-0003-2956-0944)
  • Grant-DOI 10.55776/I27
  • Förderprogramm Einzelprojekte International
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.01.2005
  • Projektende 31.12.2007
  • Bewilligungssumme 204.970 €
  • Projekt-Website

Wissenschaftsdisziplinen

Biologie (100%)

Keywords

    Histone Modification, P38 Map Kinase, MSK, Interferon, PML nuclear bodies

Abstract

The precise regulation of gene expression in response to extracellular stimuli plays a key role in life and biological diversity. Specific transcription factors, general transcription machinery, histone modifying enzymes, chromatin remodeling complexes, as well as nuclear architecture all have roles in gene transcription. How these individual events are coordinated in time and space, and integrated into appropriate transcriptional responses is a challenging yet unresolved question. We will address this issue using as a model the transcription of stress and interferon regulated genes. Both signalling pathways can be activated by independent stimuli and may therefore be studied separately. However, under physiological conditions, the stress and interferon signalling cascades are often activated simultaneously resulting in enhanced transcriptional responses. This synergism is essential for defense against pathogens and in tumor surveillance. Our studies on the order, location and contribution of stress and interferon-induced changes in chromatin modification and nuclear architecture will improve our understanding of the regulation of gene expression and open up new possibilities to combat diseases, such as cancer and infections. The availability of cells and animals with specific genes of the stress and interferon pathways inactivated will enable us to test the working hypotheses under physiological conditions.

Forschungsstätte(n)
  • Universität Wien - 100%
Internationale Projektbeteiligte
  • Angel R. Nebreda, Institute for Research in Biomedicine - Spanien
  • Pavel Hozák, Institute of Experimental Medicine - Tschechien
  • David E. Levy, New York University School of Medicine - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Louis C. Mahadevan, The University of Oxford - Vereinigtes Königreich
  • Philip Cohen, University of Dundee - Vereinigtes Königreich
  • Simon J. Arthur, University of Dundee - Vereinigtes Königreich

Research Output

  • 176 Zitationen
  • 2 Publikationen
Publikationen
  • 2008
    Titel Recruitment of Stat1 to chromatin is required for interferon-induced serine phosphorylation of Stat1 transactivation domain
    DOI 10.1073/pnas.0801794105
    Typ Journal Article
    Autor Sadzak I
    Journal Proceedings of the National Academy of Sciences
    Seiten 8944-8949
    Link Publikation
  • 2007
    Titel Molecular mechanisms of the anti-inflammatory functions of interferons
    DOI 10.1016/j.imbio.2007.09.011
    Typ Journal Article
    Autor Kovarik P
    Journal Immunobiology
    Seiten 895-901
    Link Publikation

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