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Qualitätskontrolle am Golgi Apparat

Identification of a Golgi quality control network

David Teis (ORCID: 0000-0002-8181-0253)
  • Grant-DOI 10.55776/PIN2237624
  • Förderprogramm Einzelprojekte International
  • Status laufend
  • Projektbeginn 01.07.2025
  • Projektende 30.06.2028
  • Bewilligungssumme 449.949 €
  • Projekt-Website

Weave: Österreich - Belgien - Deutschland - Luxemburg - Polen - Schweiz - Slowenien - Tschechien

Wissenschaftsdisziplinen

Biologie (100%)

Keywords

    Proteostasis, Golgi, Quality Control, Ubiquitin

Abstract

Damit Zellen gesund bleiben, müssen sie sicherstellen, dass alle Proteine an ihre Partner binden und am richtigen Ort sind. Dieser Prozess wird als Qualitätskontrolle bezeichnet. Eine zentrale Rolle dabei spielt der sogenannte Golgi-Apparat eine Verteilzentrum der Zelle, das Proteine sortiert und weiterleitet. Wenn dort jedoch verwaiste Proteine auftauchen (das sind Proteine die ihre Partner verloren haben oder sich am falschen Ort befinden), kann die Zelle geschädigt werden. Wie genau die Zelle solche verwaisten Proteine erkennt und entsorgt, ist bisher nur wenig erforscht. Unser Projekt untersucht ein Qualitäts-Kontrollsystem im Golgi-Apparat, das genau solche verwaisten Proteine erkennt und sorgt dafür, dass sie abgebaut werden. In ersten Experimenten haben wir herausgefunden, dass es komplexes Netzwerk an Qualitätskontrol- Mechanismen am Golgi gibt. Fällt dieses Kontrollsystem aus, kommt es zu einer Ansammlung verwaister Proteine, die schwere strukturelle Schäden in der Zelle verursachen. In unserem Projekt wollen wir klären, wie genau diese Kontrollmechanismen zusammenwirken, wie Zellen auf diese Belastung reagieren und wie sie dabei versuchen, ihre Membranen zu schützen. Dazu arbeiten wir mit Hefe, einem bewährten Modellorganismus, und nutzen modernste Methoden aus Genetik, Zellbiologie und Mikroskopie. Unsere Ergebnisse sollen helfen, besser zu verstehen, wie Zellen die Qualität ihrer Proteine kontrollieren ein Prozess, der bei vielen Krankheiten, wie etwa neurodegenerativen Erkrankungen, eine wichtige Rolle spielt.

Forschungsstätte(n)
  • Medizinische Universität Innsbruck - 100%
Internationale Projektbeteiligte
  • Florian Wilfling, Max-Planck-Gesellschaft - Deutschland
  • Chris Stefan, University College London - Vereinigtes Königreich

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