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Einzelzell-Proteomics zur Aufklärung erster Zellschicksale

Single-cell proteomics to resolve first cell fate decisions

Julia Arand (ORCID: 0000-0002-2357-1119)
  • Grant-DOI 10.55776/PAT4142423
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status laufend
  • Projektbeginn 01.03.2025
  • Projektende 29.02.2028
  • Bewilligungssumme 476.070 €
  • Projekt-Website

Wissenschaftsdisziplinen

Biologie (70%); Klinische Medizin (10%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (20%)

Keywords

    First Lineage Decision, Single-Cell Proteomics, Preimplantation Development, Embryo Heterogeneity

Abstract

Wenn ein Spermium eine Eizelle befruchtet, beginnt eine komplexe Reise zur Entstehung eines gesunden Organismus. Beim Menschen sind die frühen Stadien jedoch erstaunlich ineffizient - nur 30-50 % der befruchteten Eizellen entwickeln sich zu einer Blastozyste, und die Gründe dafür sind zum Teil unklar. Während dieser frühen Stadien sind die Zellen des Embryos totipotent, d. h. sie können sich zu jedem Zelltyp entwickeln. Ein entscheidender Meilenstein ist der Beginn der Spezialisierung der Zellen, der die Grundlage für eine erfolgreiche Entwicklung bildet. Der Zeitpunkt und die Faktoren, die diesen ersten Schritt der Zellspezialisierung steuern, ist noch nicht vollständig verstanden. Wodurch werden diese Entscheidungen ausgelöst? Welche Proteine spielen eine Rolle, und wie? Mithilfe fortschrittlicher Einzelzell-Proteomik analysieren wir Proteine in einzelnen Zellen dieser sehr frühen Embryonen. Proteine, die Schlüsselfiguren in der Zellfunktion, geben direkte Einblicke in die Vorgänge der frühen Entwicklung. Indem wir kritische Proteine identifizieren und ihre Rolle testen, wollen wir herausfinden, wie Zellen über ihr erstes Schicksal entscheiden. Bei dieser Forschung wird eine bahnbrechende Technologie zur Untersuchung von Proteinen in den frühesten Lebensstadien eingesetzt, die ein tieferes Verständnis der Embryonalentwicklung ermöglicht. Dies ist ein Schritt zur Aufdeckung der Mechanismen, die die Voraussetzungen für einen gesunden Organismus schaffen.

Forschungsstätte(n)
  • Institut für Molekulare Pathologie - IMP - 36%
  • Medizinische Universität Wien - 64%
Nationale Projektbeteiligte
  • Karl Mechtler, Institut für Molekulare Pathologie - IMP , assoziierte:r Forschungspartner:in
  • Mark Wossidlo, Medizinische Universität Wien , nationale:r Kooperationspartner:in

Research Output

  • 2 Zitationen
  • 2 Publikationen
Publikationen
  • 2025
    Titel Single cell proteomic analysis defines discrete neutrophil functional states in human glioblastoma
    DOI 10.1101/2025.07.23.666094
    Typ Preprint
    Autor Sadiku P
    Seiten 2025.07.23.666094
    Link Publikation
  • 2025
    Titel Single cell proteomic analysis defines discrete neutrophil functional states in human glioblastoma
    DOI 10.1038/s41467-025-67367-3
    Typ Journal Article
    Autor Sadiku P
    Journal Nature Communications
    Link Publikation

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