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NIPPS

NIPPS

Michaela Kress (ORCID: 0000-0002-8921-7470)
  • Grant-DOI 10.55776/P28611
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.03.2016
  • Projektende 31.12.2019
  • Bewilligungssumme 297.424 €
  • Projekt-Website

Wissenschaftsdisziplinen

Klinische Medizin (70%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (30%)

Keywords

    Microrna, Chronic pain, Post-operative pain, Neurobiology of pain, Neuroimmune signals, Anesthesiology

Abstract Endbericht

Akuter post-operative Schmerzen entstehen durch vom Chirurgen während des Eingriffs verursachte Verletzungen der Haut, Muskeln, Faszien und kleinen Nervenfasern, die die verletzten Gewebe versorgen. Sie sind bei allen Patienten vorhanden, die sich einer Operation unterziehen und stellen daher eine klinisch relevant Form von Schmerz dar, der sofort durch das betreuende Personal der Chirurgischen Klinik zu behandeln ist. Vor kurzem veröffentlichte Meta-Analyse-Studien zeigen, dass vor allem nach Thorakotomien (Operationen mit Eröffnung des Brustkorbes) bei 50 % der Patienten chronische Schmerzen entstehen und diese Zahlen haben sich seit den 1990 Jahren nicht wesentlich verändert. Damit stellen chronische Schmerzen nach chirurgischen Eingriffen, vor allen nach Thorakotomien, weiterhin ein signifikantes klinisch relevantes Problem dar, auch wenn sich die peri- operative Versorgung seitdem deutlich verbessert hat. Obwohl die Beteiligung von pro- und anti- inflammatorischen Zytokinen und entzündliche sowie neuropathische Komponenten bei anderen chronischen Schmerzen, z.B. beim Neuropathie- bzw. Entzündungsschmerz, gut belegt ist, bleiben die Mechanismen für den Übergang vom akuten zum maladaptiven, chronischen Schmerz nach Operationen weitgehend unbekannt. Daher ist es dringend erforderlich, die Mechanismen und Risikofaktoren für die Chronifizierung von post-operativen Schmerzen aufzuklären. Das NIPPS Projekt hat sich zum Ziel gesetzt, sich diesen Herausforderungen zu stellen, und die komplexen Interaktionen zwischen Schmerzsensoren (Nozizeptoren) und Immunzellen bei der Entstehung desakutenpost-operativenSchmerzes sowiederpathologischen Schmerzchronifizierung in präklinischen Modellen zu erforschen. Im Rahmen von NIPPS soll dabei auch die Beteiligung von Zytokinen und von microRNAs, einer Gruppe von neuen neuroimmune Regulatoren, bei der Entstehung und einer möglichen Behandlung von maladaptiven Schmerzen untersucht werden.

Akute post-operative Schmerzen entstehen durch vom Chirurgen während des Eingriffs verursachte Verletzungen der Haut, Muskeln, Faszien und kleinen Nervenfasern, die die verletzten Gewebe versorgen. Sie sind bei allen Patienten vorhanden, die sich einer Operation unterziehen und stellen daher eine klinisch relevant Form von Schmerz dar, der sofort durch das betreuende Personal der Chirurgischen Klinik zu behandeln ist. Vor kurzem veröffentlichte Meta-Analyse-Studien zeigen, dass bei 50 % der Patienten chronische Schmerzen mit einer neuropathischen Komponente entstehen. Damit stellen chronische post-operative Schmerzen ein signifikantes, klinisch relevantes Problem dar, auch wenn sich die peri-operative Versorgung seitdem deutlich verbessert hat. Obwohl die Beteiligung von pro- und anti-inflammatorischen Zytokinen und entzündliche sowie neuropathische Komponenten bei anderen chronischen Schmerzen, z.B. beim Neuropathie- bzw. Entzündungsschmerz, gut belegt ist, bleiben die Mechanismen für den Übergang vom akuten zum maladaptiven, chronischen Schmerz nach Operationen weitgehend unbekannt. Daher ist es dringend erforderlich, die Mechanismen und Risikofaktoren für die Chronifizierung von post-operativen Schmerzen aufzuklären. Das NIPPS Projekt hat sich zum Ziel gesetzt, sich diesen Herausforderungen zu stellen, und die komplexen Interaktionen zwischen Schmerzsensoren (Nozizeptoren) und Immunzellen bei der Entstehung des akuten post-operativen Schmerzes sowie der pathologischen Schmerzchronifizierung in präklinischen Modellen zu erforschen. Im Rahmen von NIPPS wurde die Beteiligung von Zytokinen und von microRNAs, einer Gruppe von neuen neuroimmune Regulatoren, bei der Entstehung und einer möglichen Behandlung von maladaptiven Schmerzen untersucht.

Forschungsstätte(n)
  • Medizinische Universität Innsbruck - 100%
Internationale Projektbeteiligte
  • Stefan Rose-John, Christian Albrechts Universität Kiel - Deutschland
  • Hermona Soreq, The Hebrew University of Jerusalem - Israel

Research Output

  • 291 Zitationen
  • 9 Publikationen
  • 4 Wissenschaftliche Auszeichnungen
  • 1 Weitere Förderungen
Publikationen
  • 2021
    Titel Role of IL-6 in the regulation of neuronal development, survival and function
    DOI 10.1016/j.cyto.2021.155582
    Typ Journal Article
    Autor Kummer K
    Journal Cytokine
    Seiten 155582
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Proinflammatory cytokines and their receptors as druggable targets to alleviate pathological pain
    DOI 10.1097/j.pain.0000000000002737
    Typ Journal Article
    Autor Kalpachidou T
    Journal PAIN
  • 2025
    Titel Shedding new light on BACE1-mediated modulation of IL-6 signaling: Implications for neural activity and synaptic plasticity in mice
    DOI 10.1016/j.cyto.2025.156925
    Typ Journal Article
    Autor Franke B
    Journal Cytokine
    Seiten 156925
  • 2021
    Titel Genetic and functional evidence for gp130/IL6ST-induced transient receptor potential ankyrin 1 upregulation in uninjured but not injured neurons in a mouse model of neuropathic pain
    DOI 10.1097/j.pain.0000000000002402
    Typ Journal Article
    Autor Kalpachidou T
    Journal PAIN
    Seiten 579-589
  • 2019
    Titel Tissue Specific Reference Genes for MicroRNA Expression Analysis in a Mouse Model of Peripheral Nerve Injury
    DOI 10.3389/fnmol.2019.00283
    Typ Journal Article
    Autor Kalpachidou T
    Journal Frontiers in Molecular Neuroscience
    Seiten 283
    Link Publikation
  • 2018
    Titel Impaired mechanical, heat, and cold nociception in a murine model of genetic TACE/ADAM17 knockdown
    DOI 10.1096/fj.201801901r
    Typ Journal Article
    Autor Quarta S
    Journal The FASEB Journal
    Seiten 4418-4431
    Link Publikation
  • 2020
    Titel Chloride – The Underrated Ion in Nociceptors
    DOI 10.3389/fnins.2020.00287
    Typ Journal Article
    Autor Wilke B
    Journal Frontiers in Neuroscience
    Seiten 287
    Link Publikation
  • 2020
    Titel Non-coding RNAs in neuropathic pain
    DOI 10.1042/ns20190099
    Typ Journal Article
    Autor Kalpachidou T
    Journal Neuronal Signaling
    Link Publikation
  • 2020
    Titel Intragenic MicroRNAs Autoregulate Their Host Genes in Both Direct and Indirect Ways—A Cross-Species Analysis
    DOI 10.3390/cells9010232
    Typ Journal Article
    Autor Zeidler M
    Journal Cells
    Seiten 232
    Link Publikation
Wissenschaftliche Auszeichnungen
  • 2023
    Titel ERC panel member of StG
    Typ Prestigious/honorary/advisory position to an external body
    Bekanntheitsgrad Continental/International
  • 2022
    Titel Plenary lecture at the IASP World Congress in Toronto, 2022
    Typ Personally asked as a key note speaker to a conference
    Bekanntheitsgrad Continental/International
  • 2019
    Titel The role of IL-6/gp130 dependent neuroimmune intractions and involvement of microRNAs in neuropathic pain disorders, International Cytokine Society, Vienna, 21.10.2019
    Typ Personally asked as a key note speaker to a conference
    Bekanntheitsgrad Continental/International
  • 2018
    Titel IL-6 and gp130st dependent neuroimmune interactions associated with maladaptive pain, Pain Mechanisms and Therapeutics Conference, 03.- 08.06.2018, Taormina, Sicily
    Typ Personally asked as a key note speaker to a conference
    Bekanntheitsgrad Continental/International
Weitere Förderungen
  • 2018
    Titel (TOBeATPAIN) - Targeting neuroinflammation to combat pathological pain in neurodegenerative diseases and chronic pain syndromes
    Typ Research grant (including intramural programme)
    Förderbeginn 2018

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