INHalation von ALOxistatin gegen IPF-INALOX-PF

Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine seltene, aber schwere Lungenerkrankung, bei der es zu einer Vernarbung (Fibrose) der Lunge kommt, wodurch das Atmen für die Betroffenen zunehmend schwieriger wird. Derzeit gibt es nur zwei zugelassene Behandlungen, die jedoch nicht bei allen Patientinnen und Patienten wirksam sind und erhebliche Nebenwirkungen verursachen können. Unsere Forschung konzentriert sich auf die Entwicklung einer neuen Behandlung namens Aloxistatin, die die Patientinnen und Patienten direkt in die Lunge inhalieren können. In Tablettenform verliert Aloxistatin seine Wirksamkeit, da es im Körper zu schnell abgebaut wird. Durch die direkte Verabreichung in die Lunge mittels Inhalation gehen wir jedoch davon aus, dass der Wirkstoff deutlich besser wirken kann. Erste Untersuchungen haben gezeigt, dass inhaliertes Aloxistatin sicher ist und möglicherweise sowohl Entzündungen als auch Vernarbungen in der Lunge reduzieren kann. In diesem Projekt werden wir detaillierte Laborstudien durchführen, um genau zu verstehen, wie inhaliertes Aloxistatin wirkt, und um die optimale Dosierung für Patientinnen und Patienten zu bestimmen. Wir testen den Wirkstoff in verschiedenen Modellen, die eine Lungenfibrose nachahmen von einzelnen Zellen über Gewebeproben bis hin zu Tiermodellen. Außerdem entwickeln wir neue Methoden, um mithilfe spezieller bildgebender Verfahren zu messen, ob die Behandlung wirkt. Ein wichtiger Bestandteil des Projekts ist die enge Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen, um sicherzustellen, dass unsere Forschung den tatsächlichen Bedürfnissen der Betroffenen entspricht. Unser Team besteht aus Wissenschaftlerinnen, Wissenschaftlern sowie Ärztinnen und Ärzten aus fünf verschiedenen europäischen Institutionen, die jeweils ihre besondere Expertise in dieses komplexe Projekt einbringen. Wenn dieses Forschungsprojekt erfolgreich ist, liefert es die notwendige Grundlage, um inhalierbares Aloxistatin erstmals bei Patientinnen und Patienten mit IPF zu testen und damit möglicherweise eine neue, wirksamere Behandlungsoption für diese schwere Erkrankung zu schaffen. Darüber hinaus könnte unsere Arbeit dazu beitragen, besser zu erkennen, welche Patientinnen und Patienten am meisten von der Behandlung profitieren und wie die Dosierung optimal angepasst werden kann.