Durch chirale Iminophosphorane katalysierte Umlagerungen

Umlagerungsreaktionen sind eine Möglichkeit, sehr atomeffizient kleine organische Moleküle herzustellen. Die enantioselektive Durchführung solcher Reaktionen ist jedoch mitunter schwierig und erfordert eine gründliche Optimierung der Reaktionsbedingungen. Im Rahmen der Auslandsphase dieses Projekts planen wir, chirale, bifunktionelle, superbasische Iminophosphorane zu verwenden, um die Konfiguration der Reaktionsprodukte dieser Umlagerungen zu kontrollieren. Auf diese Weise können wichtige chirale Zielmoleküle wie Alkohole, Thiole, Amine und Epoxide erhalten werden. Diese Moleküle sind nicht nur in komplexeren Synthesen von Bedeutung, sondern auch wichtige Bausteine im pharmazeutischen Sektor. Darüber hinaus planen wir in der Rückkehrphase dieses Projekts, neuartige, superbasische Katalysatoren zu entwickeln, die neben einer basischen Einheit auch einen Chalcogenbindungsdonor aufweisen. Solche Katalysatoren sind bislang nicht bekannt und könnten das Anwendungsspektrum von chiralen Superbasen in der stereoselektiven Synthese erweitern.